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內蒙古公司氨芐西林原料藥國內注冊獲NMPA批準
發布時間：2022-08-16 瀏覽：1035
日前，聯邦制藥（內蒙古）有限公司氨芐西林原料藥國內注冊順利通過國家藥品監督管理局藥品審評中心（簡稱CDE）的技術審評，獲得國家藥品監督管理局（簡稱NMPA）批準，在CDE原輔包公示平臺由“I”轉為“A”。
（上圖來源：國家藥品監督管理局藥品審評中心）
氨芐西林的獲批豐富了內蒙古公司的原料藥品種，有助于進一步拓展國內外市場，可為企業帶來可觀的經濟效益。
文：內蒙古公司 張文艷