2023年，內蒙古聯邦動保藥品有限公司榮獲“市長質量獎”。

2023年12月26日，聯邦制藥榮獲“2023年珠海市企業思想政治與企業文化建設工作先進單位”。

2023年12月，聯邦動保口服溶液劑生產線順利通過GMP認證。

2023年12月6日，聯邦制藥國際控股有限公司（3933.HK）榮獲“最佳ESG公司獎”。

2023年11月22日，聯邦制藥（高欄港）項目奠基開工。

2023年11月21日，珠海聯邦制藥股份有限公司榮列“2023年廣東省制造業500強企業第69位”，成為引領廣東制造高質量發展的500強企業之一。

2023年11月18日，珠海聯邦制藥股份有限公司位列“2022年中國醫藥工業百強榜”第27名。

2023年11月15日，內蒙古聯邦動保藥品有限公司申報的5%、10%、30%阿莫西林可溶性粉增加靶動物豬獲批。

2023年11月，聯邦制藥珠海公司質檢中心獲得中國合格評定國家認可委員會（CNAS）專家評審組的認可，再次躋身國家認可實驗室行列（NO.CNAS L4925）。這是質檢中心連續十三年獲得國家實驗室認可。

2023年11月，聯邦制藥中山分公司新建研發大樓正式落成啟用。

2023年11月9日，聯邦制藥國際控股有限公司（3933.HK）榮獲“ESG特別嘉許獎”。

2023年11月1日，聯邦制藥中山公司榮獲“中山市企業突出貢獻獎優秀企業”和“2023年中山市科技創新企業30強”兩個獎項。

2023年，聯邦制藥（內蒙古）有限公司通過酒石酸泰萬菌素獸藥生產許可證及GMP檢查驗收。

2023年10月26日，聯邦制藥股東特別大會投票表決通過《2023年股權激勵授予計劃》。

2023年10月18日，聯邦制藥（內蒙古）有限公司研發中心正式啟用。

2023年10月，聯邦制藥（內蒙古）有限公司完成EU-GMP現場檢查。

2023年9月26日，1類創新藥UBT251注射液關于2型糖尿病、超重及肥胖適應癥獲美國FDA臨床試驗批準。

2023年9月21日，聯邦制藥（內蒙古）有限公司通過MSD客戶EHS審計。

2023年9月11日，聯邦制藥（內蒙古）有限公司與中國科學院微生物研究所就合成生物學領域達成戰略合作框架協議。

2023年9月，1類創新藥UBT251注射液（適應癥：非酒精性脂肪性肝?。┖蚑UL01101片（適應癥：中重度特應性皮炎）獲批開展臨床試驗。

2023年9月，布洛芬緩釋膠囊（規格：0.3g，商標名：聯邦?緩士芬?）和注射用美羅培南（規格：0.25g、0.5g；商標名：聯邦倍能美?）通過仿制藥質量和療效一致性評價。

2023年9月1日，1類創新藥UBT251注射液關于成人2型糖尿病、超重或肥胖的臨床試驗注冊申請獲國家藥品監督管理局臨床試驗默示許可。

2023年8月22日，利拉魯肽注射液的上市申請獲國家藥品監督管理局受理。利拉魯肽注射液是一種胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）類似物，用于治療2型糖尿病。

2023年8月，珠海聯邦制藥股份有限公司榮獲“第三屆珠海市金灣區（開發區）區長質量獎”。

2023年8月11日，聯邦?阿莫仙?（阿莫西林膠囊）榮登“2023 年健康產業品牌榜”，獲頒行業最高榮譽“西普金獎”。

2023年7月，注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉2.25g規格（商標名：聯邦他唑仙?）通過仿制藥質量和療效一致性評價。

2023年7月24日，巴彥淖爾市委副書記、市長王志平在臨河會見聯邦制藥董事局主席蔡海山，雙方就進一步深化合作、推進項目建設等事宜開展深入交流。

近期，香港聯邦制藥廠有限公司跨境委托其在粵港澳大灣區內地關聯公司珠海聯邦制藥股份有限公司中山分公司生產的維生素C泡騰片正式在內地投產上市并銷售，該產品為粵港澳大灣區首個跨境生產藥品。

2023年6月27日，2023米思會（中國醫藥健康產業共生大會）在浙江湖州開幕。聯邦制藥入選“2022年度中國醫藥工業百強系列榜單”子榜單“2022年度中國化藥企業TOP100排行榜”，排名第16名。聯邦?阿莫仙?阿莫西林膠囊榮獲“2023‘中國連鎖藥店最具合作價值單品’”獎項。

2023年6月15日，聯邦制藥全資附屬公司聯邦生物科技（珠海橫琴）有限公司自主研發的1類創新藥UBT251注射液關于成人2型糖尿病、體重管理和非酒精性脂肪肝/非酒精性脂肪肝炎適應癥的臨床試驗注冊申請獲得中國國家藥品監督管理局受理和繳費通知書。

2023年4月12日，聯邦生物科技（珠海橫琴）有限公司研發的德谷胰島素利拉魯肽注射液（Insulin Degludec and Liraglutide Injection）獲得國家藥品監督管理局頒發的《藥物臨床試驗批準通知書》（通知書編號：2023LP00617）

2023年3月30日，巴彥淖爾經濟技術開發區2023年春季重點項目集中開工儀式舉行。本次集中開工重點項目23個，涉及農畜產品加工、生物醫藥、新材料、裝備制造、社會民生等多個領域。其中，聯邦動保一期項目計劃投資1.28億元，內蒙古公司多項目總投資約2.28億元。

2023年3月，聯邦制藥榮獲“2022-2023年廣東省企業文化建設示范基地”稱號。

2023年3月24日，在珠海市對外經濟合作企業協會成立十周年慶典暨第三屆理事會上，珠海聯邦制藥銷售有限公司榮獲“國家外貿轉型升級基地（生物醫藥）優質企業”和“相伴十載 風雨同舟”榮譽稱號。

2023年3月，聯邦制藥獲得國家藥品監督管理局核準簽發的阿莫西林膠囊（規格：0.5g）《藥品補充申請批準通知書》，批準本品通過仿制藥質量和療效一致性評價。

2023年3月10日，珠海聯邦制藥股份有限公司榮獲廣東省醫藥行業協會授予的“廣東省醫藥行業抗疫先鋒”稱號。

2023年3月2日，國家藥品監督管理局藥品審評中心官網公示，聯邦制藥1類新藥TUL12101滴眼液獲批開展臨床試驗。

2023年2月12日，珠海市醫藥流通行業協會在珠海海港大酒店舉行第三屆第一次會員大會暨生物醫藥高質量發展大會。會上，珠海聯邦制藥銷售有限公司被選舉為第三屆理事會副會長單位，并榮獲2022年珠海醫藥行業“創新創優企業”、“抗疫突出貢獻企業”及“2022年度愛心企業”獎項。

2023年2月9日，聯邦生物科技（珠海橫琴）有限公司研發的司美格魯肽注射液（Semaglutide Injection）體重管理適應癥獲得國家藥品監督管理局出具的臨床注冊申請受理通知書。

2023年2月8日，聯邦生物科技（珠海橫琴）有限公司研發的德谷胰島素利拉魯肽注射液（Insulin Degludec and Liraglutide Injection）獲得國家藥品監督管理局的出具臨床注冊申請受理通知書，受理號：CXSL2300092。

2023年2月，聯邦制藥珠海公司職工服務中心成功獲評“2022年廣東省職工服務示范點”。

2023年1月，廣東省制造業發展年會暨廣東省制造業500強企業峰會在廣州舉行。會上發布了2022年廣東省制造業500強企業研究報告，珠海聯邦制藥股份有限公司位列第63名，較去年上升9名。

2023年1月，珠海市企業與企業家聯合會、廣東香山智庫企業家論壇組委會發布了2022珠海企業100強發展報告。聯邦制藥（3933.HK）旗下兩公司入選2022珠海企業100強榜單，分別是珠海聯邦制藥銷售有限公司和珠海聯邦制藥股份有限公司。

2023年1月8日，聯邦制藥珠海公司舉行新辦公樓喬遷揭幕儀式。

2022年12月18日，第39屆全國醫藥工業信息年會上在上海隆重召開，“2021年度中國醫藥工業百強榜”正式發布。珠海聯邦制藥股份有限公司位列百強榜單第22位。

2022年11月15日，繼玻璃酸鈉滴眼液（規格：0.1%）獲批上市后，聯邦制藥玻璃酸鈉滴眼液（規格：0.3%）也獲得了國家藥品監督管理局的上市批準，并視同通過一致性評價。

2022年11月2日，在“榮耀之巔?與你比肩”2022西普金獎頒獎盛典上隆重發布了“2022年健康產業品牌榜”，聯邦?阿莫仙?以其優良的療效和品質深受用戶的信賴和贊譽，榮獲抗生素類別中的品牌金獎！

2022年11月，2022年西普會上，發布了“2022年醫藥工業綜合競爭力百強榜”，聯邦制藥國際控股有限公司以392.45發展指數入選百強榜，排名第64位。

2022年10月，內蒙古公司順利通過酒石酸泰樂菌素獸藥生產許可證及GMP驗收。

2022年10月28日，聯邦制藥的1類新藥TUL12101滴眼液用于治療干眼適應癥的臨床試驗申請獲得國家藥品監督管理局受理，并獲得受理通知。

2022年10月24日，根據國家藥品監督管理局（NMPA）信息顯示，珠海聯邦制藥股份有限公司TUL01101軟膏（規格：0.5%，1%，2%）臨床試驗申請（IND）已經正式獲批，標志著聯邦制藥自主研發的JAK1抑制劑外用制劑治療特應性皮炎的創新藥物即將進入國內臨床試驗階段，受理號為[CXHL2200542；CXHL2200543；CXHL2200544]。

2022年10月24日，聯邦生物科技（珠海橫琴）有限公司申報臨床的司美格魯肽注射液（Semaglutide Injection）獲得國家藥品監督管理局頒發的《藥物臨床試驗批準通知書》。

2022年9月30日，聯邦制藥玻璃酸鈉滴眼液[規格：0.1%（0.4ml:0.4mg）]獲得國家藥品監督管理局的上市批準，并視同通過一致性評價。

2022年9月20日至21日，受內蒙古農牧廳獸醫局的委派，由自治區獸藥GMP認證專家廉茵（組長）、趙東輝、張榮、劉敏組成的新版獸藥GMP驗收專家組對內蒙古聯邦動保藥品有限公司進行了為期兩天的新版獸藥GMP驗收。經過檢查與考核，專家組肯定了聯邦動保對新版獸藥GMP的貫徹執行情況，認為聯邦動保組織機構健全、人員資質、廠房設施符合要求；生產設備滿足生產要求；生產和物料管理、質量管理、文件系統等符合新版獸藥GMP要求。

2022年9月23日，聯邦制藥國際控股有限公司（3933.HK）于2022年新浪財經金麒麟海外投資峰會暨港美股最佳上市公司評選中榮獲“最具投資價值上市公司”。

2022年9月1日，聯邦制藥抗生素類無菌原料藥取得歐盟GMP證書。珠海聯邦制藥股份有限公司抗生素類無菌原料藥阿莫西林鈉、氨芐西林鈉、克拉維酸鉀、舒巴坦鈉以及混合粉品種的生產通過西班牙藥品和保健品管理局（AEMPS）官方檢查，于2022年9月1日取得西班牙官方頒發的GMP符合性證書。

2022年7月28日，聯邦制藥用于治療特應性皮炎（AD）的1類創新藥TUL01101軟膏獲得國家藥品監督管理局出具的臨床注冊申請受理通知書，受理號：CXHL2200542、CXHL2200543、CXHL2200544。

2022年9月14日，廣東省“綠色生物制造”重點專項項目《醫藥工業酶庫高效構建及其重點酶的制藥工程化綠色制造示范》啟動會在聯邦制藥召開?！熬G色生物制造”重大專項由珠海聯邦制藥股份有限公司作為牽頭單位，華南理工大學、浙江工業大學、清華大學、中山大學、聯邦生物科技（珠海橫琴）有限公司、珠海聯邦生物醫藥有限公司作為參與單位，廣東省科學技術廳、珠海市科技創新局、廣東省科技創新監測研究中心、國家知識產權局專利局專利審查協作廣東中心以及行業專家和牽頭單位相關領導參加了此次項目的啟動會議。

2022年8月16日，聯邦生物科技（珠海橫琴）有限公司研發的司美格魯肽注射液（Semaglutide Injection）獲得國家藥品監督管理局出具的臨床注冊申請受理通知書，受理號：CXSL2200379。這是繼聯邦生物公司的德谷門冬雙胰島素注射液獲批臨床試驗后，公司臨床申報獲受理的第二個品種，標志著聯邦制藥在糖尿病藥物研發中取得又一重大突破和進展。

2022年7月，內蒙古自治區公布2022年度“專精特新”名單，聯邦動保憑借前沿技術創新、優秀的精細化管理能力和良好的市場影響力成功入選。

2022年7月15日，聯邦制藥國際控股有限公司發布公告，公司全資附屬公司內蒙古聯邦動保藥品有限公司（以下簡稱“聯邦動?！保┡c牧原食品股份有限公司（以下簡稱“牧原股份”）簽署《牧原食品股份有限公司和內蒙古聯邦動保藥品有限公司之股東協議》。根據股東協議，聯邦動保與牧原股份以現金方式出資成立河南聯牧獸藥有限公司，聯邦動保占注冊資本的60%，牧原股份占注冊資本的40%。生產基地位于河南省南陽市內鄉縣，主要生產經營包括但不限于獸用藥品粉劑、粉針劑、消毒劑（固體、液體）、水針劑、片劑及大輸液產品。

2022年7月12日-15日，2022米思會于在中國?湖州?太湖龍之夢鉆石酒店隆重舉行。在本次大會上，米內網組織了中國醫藥工業百強排行榜專家委員會，依托米內網在中國獨家開發運行多年的三大終端六大市場終端格局數據庫，針對醫藥工業企業，從兩大最重要的維度（創新驅動力和專業推廣力）出發，評選出了“2021年度中國醫藥工業百強系列榜單”。 聯邦制藥憑借扎實的研發生產實力和專業的市場推廣能力，成功入選“2021年度中國醫藥工業百強系列榜單”子榜單“2021年度中國化藥企業TOP100排行榜”，排名第16名。

2022年6月，聯邦制藥中山分公司項目管理部與珠海聯邦生物醫藥有限公司（原珠海公司生物研究所）共同申報的“糖尿病治療藥物甘精胰島素的技術開發及產業化”項目（以下簡稱甘精胰島素項目）獲得了2021年度珠海市科技進步獎一等獎。此前，聯邦制藥科研項目已多次榮獲省、市科技進步獎。

2022年6月21日，聯邦生物科技（珠海橫琴）有限公司研發的德谷門冬雙胰島素注射液（Insulin Degludec and InsulinAspart Injection）獲得國家藥品監督管理局頒發的《藥物臨床試驗批準通知書》（通知書編號：2022LP00990）。這是聯邦制藥在橫琴粵澳深度合作區成立聯邦生物公司以來獲得的首個生物制品臨床批件，也是國內企業第二家獲得該生物類似藥臨床批件的企業。

2022年6月7日，聯邦動保再獲一項由國家知識產權局頒發的名為“一種改進的噴沙西林氫碘酸鹽的制備方法”的發明專利證書，本項發明專利的取得，標志著聯邦動?？蒲袑嵙Φ倪M一步提升，同時也是公司在獸藥領域取得的又一技術創新成果。

2022年6月，珠海市醫藥流通行業協會對2021年珠海市醫藥行業進行評優表彰，珠海聯邦制藥銷售有限公司榮獲“2021年度醫藥行業誠信經營企業”與“2021年度醫藥行業愛心公益企業”獎項。

2022年6月6日，聯邦制藥獲得國家藥監局簽發的《藥品補充申請批準通知書》，批準注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉（規格：4.5g，商標名：聯邦他唑仙?）通過仿制藥質量和療效一致性評價（受理號：CYHB2150732國）。

2022年5月18日，珠海市工業和信息化局開展了2021年度珠海市醫藥健康制造業十強企業遴選工作并公示了名單，珠海聯邦制藥股份有限公司入選“2021年度珠海市醫藥健康制造業十強企業”。

2022年4月，珠海聯邦制藥股份有限公司中山分公司收到由國家藥品監督管理局簽發的藥品補充申請批準通知書：頭孢呋辛酯片（規格：按C16H16N4O8S計0.125g）通過仿制藥質量和療效一致性評價。

2022年4月，聯邦制藥珠海公司質檢中心生測組榮獲全國工人先鋒號。全國工人先鋒號是中國工人階級最高獎項之一，是中華全國總工會制定頒發的榮譽稱號。

2022年4月27日，2021年度廣東省科學技術獎正式頒發，內蒙古聯邦動保藥品有限公司“犬貓重要疫病防控新產品創制與應用”項目榮獲廣東省科技進步獎二等獎。

2022年4月11日，珠海聯邦制藥股份有限公司申報的注射用比阿培南（規格：0.3g）經國家藥品監督管理局審批，通過仿制藥質量和療效一致性評價（受理號：CYHB2150546國）。

2022年4月15日，聯邦生物科技（珠海橫琴）有限公司（以下簡稱“聯邦生物公司”）研發的德谷門冬雙胰島素注射液（Insulin Degludec and Insulin Aspart Injection）獲得國家藥品監督管理局出具的臨床注冊申請受理通知書，受理號：CXSL2200172。這是聯邦生物公司成立后申報臨床試驗的首個生物制品，也是國內企業第二家申報該生物類似藥的企業，標志著聯邦制藥在糖尿病藥物研發領域再次取得新突破。

2022年4月19日上午，由聯邦制藥國際控股有限公司（3933.HK）全資控股成立的聯邦生物科技（珠海橫琴）有限公司在中醫藥產業園舉行開業慶典，標志著聯邦制藥生物醫藥研發總部正式安家橫琴粵澳深度合作區。

2022年3月16日，臨河區委員會、臨河區人民政府對2021年度在全區經濟發展進程中作出積極貢獻的10家納稅企業進行了表彰，聯邦制藥（內蒙古）有限公司榮獲臨河區2021年度“優秀納稅企業”稱號。

2022年2月25日，第九屆“港股100強”系列榜單揭曉，聯邦制藥（3933.HK）再度登榜，位列“醫藥股25強”榜單第22位。

2021年12月29日，第四屆粵港澳大灣區生物科技創新企業五十強評選頒獎典禮暨19屆中國醫療產業高峰論壇舉行。聯邦生物科技（珠海橫琴）有限公司榮獲“第四屆粵港澳大灣區生物科技創新企業50強新銳企業”。

2021年1月25日，聯邦制藥（內蒙古）有限公司黨委被巴彥淖爾經濟技術開發區評為開發區2020年度“雙強六好”黨組織。

聯邦制藥珠海公司工會女職工委員會被授予2015-2019年“廣東省工會女職工工作先進集體”榮譽稱號。

內蒙古公司通過質量、環境、職業健康安全管理體系認證審核。

聯邦制藥阿莫西林重粉順利通過關聯審評審批。

聯邦制藥（內蒙古）有限公司被巴彥淖爾市衛生健康委員會認定為2020年度“健康企業”。

2021年1月，經國家藥品監督管理局核準，聯邦制藥格列吡嗪片（規格：5mg）通過仿制藥質量和療效一致性評價，富馬酸替諾福韋二吡呋酯片（規格：300mg）獲得藥品注冊證書且視同通過仿制藥質量和療效一致性評價。

3月30日，聯邦制藥中山分公司被評定為“港澳青年人才實習實踐基地”，并獲“慈善博愛先進單位”、“優秀理事單位”、“創會卓越之星”多項榮譽。

3月25日，聯邦制藥中山分公司榮獲“2020年度坦洲鎮固定資產投資獎”和“2020年度坦洲鎮經濟貢獻獎”。

2021年3月6日，珠海聯邦制藥銷售有限公司榮獲“2020年珠海醫藥行業突出貢獻企業”、2020年珠海醫藥行業“抗疫情 勇擔當”先進企業單位獎項。

聯邦制藥鹽酸美金剛項目榮獲2020年度珠海市科技進步獎一等獎。

3月29日，聯邦制藥“阿莫仙?”榮登“2021中國藥品區縣零售市場品牌勁榜”。

4月24日，珠海聯邦制藥股份有限公司榮獲2020年珠海市食品藥械科技創新突出貢獻獎、2021年珠海市醫藥公益活動愛心企業。

2021年，廣東省科技廳、財政廳、稅務局聯合發布了《關于公布廣東省2020年高新技術企業名單的通知》，聯邦制藥珠海公司（含中山分公司）被認定為“廣東省2020年高新技術企業”。

珠海聯邦制藥股份有限公司注冊申報的門冬胰島素50注射液于2021年5月25日獲國家藥品監督管理局頒發的臨床試驗批件，獲批開展用于糖尿病的臨床試驗。

聯邦制藥阿莫西林膠囊（規格：按C16H19N3O5S計0.25g；生產廠商：聯邦制藥廠有限公司）通過仿制藥質量和療效一致性評價。

5月10至11日，由中國醫藥企業管理協會、中國非處方藥物協會主辦，賽柏藍承辦的第三十八屆中國醫藥產業發展高峰論壇在上海舉行。在會議期間舉行的醫藥行業“十三五”“企業管理獎”頒獎儀式上，珠海聯邦制藥股份有限公司被評為醫藥行業“十三五”“企業管理獎”——綠色發展杰出企業。

珠海聯邦制藥股份有限公司獲中國紅十字會授予的“中國紅十字會奉獻獎章”和珠海市紅十字會授予的“2020年度珠海市紅十字人道獎”。

聯邦制藥的邦得清?鹽酸美金剛片（10mg）通過仿制藥質量和療效一致性評價。

6月2日，珠海市工業和信息化局公布了2020年度珠海市醫藥健康制造業十強企業，珠海聯邦制藥股份有限公司以總產值排名第一名位居榜首，被授予“2020年度珠海市醫藥健康制造業十強”稱號。

2021年5月，聯邦制藥集團成立珠海聯邦生物醫藥有限公司。

6月22日，聯邦制藥召開二零二一年度股東周年大會。

珠海聯邦制藥股份有限公司黨委榮獲由中共珠海市金灣區委授予的“金灣區先進基層黨組織”稱號。

近日，聯邦制藥中山分公司黨支部榮獲“坦洲鎮先進基層黨組織”稱號。

6月29日，珠海聯邦制藥股份有限公司獲得國家藥品監督管理局出具的索瑪魯肽注射液（Semaglutide Injection）臨床注冊申請受理通知書（受理號：CXSL2101157）。

中華人民共和國農業農村部于6月25日發布了第438號公告。根據《獸藥管理條例》和《獸藥注冊辦法》規定，經審查，批準內蒙古聯邦動保藥品有限公司申報的阿莫西林克拉維酸鉀顆粒為四類新獸藥，核發《新獸藥注冊證書》，證書編號：（2021）新獸藥證字33號。

廣東省市場監督管理局于近日公示了2020年度廣東省“守合同重信用”企業名單。珠海聯邦制藥股份有限公司、珠海聯邦制藥股份有限公司中山分公司、珠海聯邦制藥銷售有限公司、珠海市萬邦藥業有限公司憑借過硬的合同信用管理體系和良好的合同履約狀況，順利獲評“2020年度廣東省守合同重信用企業”。

聯邦制藥全資附屬公司聯邦制藥（內蒙古）有限公司與浙江普洛生物科技有限公司共同簽署了關于獸用藥合作框架協議。根據合作框架協議，聯邦制藥（內蒙古）有限公司與浙江普洛將以現金方式出資成立經營性合資公司，注冊資金為人民幣3億元，聯邦制藥（內蒙古）有限公司將持有合資公司49%股權。

珠海聯邦制藥股份有限公司中山分公司被認定為“2021年中山市制造業龍頭骨干企業”。

7月21日，中國醫藥健康產業共生大會（2021米思會）在云南昆明隆重舉行。會議期間，米內網發布了“2020年度中國醫藥工業百強系列榜單”。聯邦制藥憑借扎實的研發生產實力和穩健的市場推廣能力，入選“中國化藥企業TOP100排行榜”，位列第16名，較上一年度提升2名。

聯邦制藥聯邦優倍靈?UBLIN?門冬胰島素注射液、門冬胰島素 30 注射液，以及門冬胰島素原料藥獲批上市。此次獲批的門冬胰島素注射液及門冬胰島素30注射液均包括3ml: 300單位（筆芯）及3ml: 300單位（預填充）兩種規格。

2021年8月27日，聯邦制藥公布2021年中期業績。

8月1日下午，在2021（第38屆）全國醫藥工業信息年會上，“2020年度中國醫藥工業百強榜”發布。珠海聯邦制藥股份有限公司位列百強榜單第20位，較去年提升1名。

9月24日, 珠海聯邦制藥股份有限公司以391.14指數成功入選“2020-2021年醫藥工業綜合競爭力指數TOP100企業”，排名第59位。珠海聯邦制藥股份有限公司的“聯邦?阿莫仙?”產品成功入選“2020-2021年健康產業?品牌發展指數?TOP品牌”。

9月17日，聯邦制藥中山分公司榮獲“中山市職業技能等級認定企業”。

聯邦制藥內蒙古公司通過自治區能源計量現場審查。

2021年10月12日，由國藥勵展主辦，中國化學制藥工業協會、中國醫藥商業協會、中國非處方藥物協會、中國疫苗行業協會聯合支持的“2021化學制藥行業優秀品牌培育計劃——優秀企業和優秀產品品牌”在湖北武漢發布。聯邦制藥獲得了原料藥出口型優秀企業品牌、制劑出口優秀企業品牌等共計12個優秀品牌榮譽證書，涉及品種分別是：6-APA、阿莫西林、氨芐西林、阿莫西林鈉克拉維酸鉀、阿莫西林膠囊、注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉、甘精胰島素注射液、重組人胰島素注射液。

2021年10月8-10日，經專家組綜合評定，聯邦動保12條生產線順利通過新版獸藥GMP驗收。

2021年11月26日，胰島素專項國家采購中標情況公布，聯邦制藥6組7個胰島素參選產品全部中標。

2021年11月6-7日，中國合格評定國家認可委員會（CNAS）專家評審組一行三人，對聯邦制藥珠海公司質檢中心進行了為期2天的“實驗室復評+擴項+變更評審”工作。最終，質檢中心得到評審組的認可，再次躋身國家認可實驗室行列（No.CNAS L4925）。

2021年11月11日，衛生健康局及病原微生物專家檢查組對聯邦制藥珠海公司質檢中心微生物實驗室進行了二級病原微生物實驗室生物安全現場認證檢查工作。一致認為實驗室具備健全安全管理制度，在生物安全防護、人員管理、病原微生物管理、廢棄物處理、安全風險預警機制和安全事件應急處置預案等綜合能力方面均滿足國家生物安全相關法規要求。這是珠海公司質檢中心微生物實驗室自2017年首次認證以來，第五次檢查通過并保持獲得國家二級病原微生物實驗室資格。

2021年11月28日，聯邦生物科技（珠海橫琴）有限公司在珠海市橫琴新區粵澳合作中醫藥科技產業園建設項目開工了。

2021年12月29日，聯邦制藥國際控股有限公司（3933.HK）在第五屆中國卓越IR評選中榮獲最佳ESG獎。

2021年12月30日，珠海首屆“珠海慈善獎”在度假村舉行，聯邦制藥珠海公司憑借多年來在慈善公益事業的突出貢獻，榮獲首屆“珠海慈善獎”最具愛心慈善捐贈企業榮譽稱號。

2021年12月29日，第四屆粵港澳大灣區生物科技創新企業五十強評選頒獎典禮暨19屆中國醫療產業高峰論壇——生物科技創新發展峰會在廣州南沙以線上、線下相結合的方式舉行。聯邦生物科技（珠海橫琴）有限公司榮獲“第四屆粵港澳大灣區生物科技創新企業50強新銳企業”。

2021年12月,2021廣東企業思想建設與企業文化建設工作年會在珠海市召開，會上發布了“2021年度廣東省企業文化最佳實踐單位”入選單位名單，聯邦制藥成功入選。

2021年12月16日，廣東省外貿轉型升級基地工作站聯盟成立大會在珠海順利召開。珠海聯邦制藥銷售有限公司作為珠海市的企業代表，順利當選廣東省外貿轉型升級基地工作站聯盟理事單位。

2021年12月,經現場檢查及審核，聯邦制藥內蒙古公司符合獸藥GMP要求以及獸藥生產許可證核發條件，獲得《獸藥GMP證書》和《獸藥生產許可證》。

2020年8月2日，聯邦動保新增的殺蟲劑（液體）生產線通過新版獸藥GMP現場檢查認證。

2020年7月22日，2019年度中國醫藥工業百強系列榜單盛大發布，聯邦制藥國際控股有限公司入選“2019年度中國化藥企業TOP100排行榜”，位列第18名，較上年提升7名。

2020年6月24日，聯邦動保順利通過消毒產品衛生許可證現場審核。

2020年6月，聯邦制藥入選恒生“滬深港創新藥精選50”指數。

2020年6月1日，經廣東省市場監督管理局書式審查和征信，珠海聯邦制藥股份有限公司、珠海聯邦制藥股份有限公司中山分公司和珠海聯邦制藥銷售有限公司獲評2019年度“廣東省守合同重信用企業”。

2020年5月28日，珠海市金灣區工商聯合會第三屆四次執委擴大會議在金灣順利召開。珠海聯邦制藥股份有限公司榮獲“熱心公益 情暖金灣”以及“共同抗疫 情暖金灣”兩項榮譽稱號。

2020年5月28日，珠海市醫藥流通行業協會第二屆第三次會員大會在珠海藍海金融中心舉行。會上，珠海聯邦制藥銷售有限公司榮獲2019年度改革開放40周年珠海醫藥“綜合競爭力10強企業”、“愛心公益企業”等獎項。

2020年4月21日，廣東省司法廳、省工業信息化廳、省國資委、省工商聯、省總工會、省普法辦聯合發文通報了2019年廣東省“法治文化建設示范企業”評選結果，珠海聯邦制藥股份有限公司獲評“廣東省法治文化建設示范企業”。

2020年4月，聯邦制藥（內蒙古）有限公司順利通過氨芐西林及阿莫西林克拉維酸鉀混合粉GMP認證現場檢查。

2020年2月21日，珠海聯邦制藥股份有限公司中山分公司向中山市紅十字會捐贈員工愛心款112萬元用于新冠肺炎疫情防控工作，捐款員工所在單位包括珠海公司、中山分公司、開平公司、珠海銷售公司、中國銷售部(區域) 、中國銷售部(總部) 、集團本部、成都智匯城，以及聯邦制藥(中國)有限公司黨支部。

2020年2月17日，聯邦制藥（內蒙古）有限公司通過當地的臨河區紅十字會和巴彥淖爾市經濟開發區有關機構捐贈100萬元用于支持疫情防控工作，此款項中包含內蒙古公司員工的愛心捐款88萬元。

2020年1月29日，聯邦制藥向珠海市紅十字會捐款200萬元，用于抗擊新型冠狀病毒感染的肺炎疫情防控工作。

2020年1月12日，聯邦制藥（內蒙古）有限公司中水回用零排放項目系統正式啟動。

2020年1月9日，在深圳舉辦的第四屆“金港股年度頒獎盛典”上，聯邦制藥國際控股有限公司（03933.HK）榮獲“最具社會責任上市公司”獎項。

2020年1月，聯邦動保7個生產車間、11條生產線順利通過GMP現場檢查驗收。

2019年12月18日，廣東省食品藥品審評認證技術協會在廣州皇冠假日酒店舉辦了“春華秋實·七年慶”系列活動，珠海聯邦制藥股份有限公司榮獲“2013-2019年度協會工作突出貢獻獎”和“2019年度質量提升優秀項目”。

2019年11月30日和12月1日，中國合格評定國家認可委員會（CNAS）組織評審專家組成員到聯邦制藥珠海公司質檢中心進行實驗室認可現場檢查。質檢中心經過現場檢查，再次獲得了CNAS現場評審專家的認可。

2019年11月，由聯邦制藥中山分公司申報的“阿莫西林膠囊（0.25g）和頭孢呋辛酯片（0.25g）質量與療效一致性評價研究”兩個項目列入了2019年中山市健康醫藥產業發展專項（一致性評價補貼專題項目），獲得了400萬元的財政資金補助。

2019年10月10日，珠海聯邦制藥股份有限公司榮獲“2019中國化學制藥行業工業企業綜合實力百強”和“2019中國化學制藥行業原料藥出口型優秀企業品牌”；優思靈USLIN?重組人胰島素注射液和聯邦優樂靈?USLEN?甘精胰島素注射液榮獲“2019中國化學制藥行業生物生化制品優秀產品品牌”；聯邦他唑仙?注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉和聯邦?阿莫仙?阿莫西林膠囊榮獲“2019中國化學制藥行業抗感染類優秀產品品牌”。

2019年10月10日，珠海聯邦制藥股份有限公司榮獲“‘壯麗70年 奮斗新時代’新中國成立70周年醫藥產業標桿企業”。

2019年9月12日，珠海聯邦制藥股份有限公司入選第四批綠色工廠示范單位。

2019年9月9日，珠海聯邦制藥股份有限公司申報的德谷胰島素注射液藥品注冊申請獲國家藥監局藥物臨床試驗核準。

2019年8月25日，珠海聯邦制藥股份有限公司榮登2018年度中國醫藥工業百強企業榜單，位列第22名。

2019年8月16日，聯邦動保的注射用阿莫西林鈉克拉維酸鉀粉針正式上市。

2019年7月30日，珠海聯邦制藥股份有限公司中山分公司榮獲“2018年度優秀企業”，聯邦制藥（中山）有限公司榮獲“2018年度新增規上限上企業”。

2019年7月15日，聯邦制藥國際控股有限公司榮登“2018年度中國化藥企業TOP100排行榜”，位列第25位。

2019年7月12日，聯邦制藥董事局主席蔡海山榮獲2019年度“廣東新經濟優秀企業家”稱號。

2019年06月17日，聯邦制藥國際控股有限公司榮獲“國際市場優質供應商與合作伙伴（60強）”，珠海銷售公司榮獲“中國醫藥保健品進出口商會成立30周年企業特別貢獻獎”。

2019年5月6日，聯邦動保榮獲2019（第三屆）中國品牌峰會“中國自主品牌領軍企業”稱號。

2019年4月25日，珠海聯邦制藥股份有限公司榮獲金灣區“萬企幫萬村”精準扶貧行動 “熱心公益 情暖金灣”稱號。

2019年3月25日，聯邦制藥國際控股有限公司以第四名的好成績蟬聯“中國西藥原料行業會員企業出口十強”。

2019年3月，聯邦動保的“聯邦動保動物用藥研究開發中心”被認定為2018年度內蒙古自治區企業研究開發中心并收到證書。

2019年3月，內蒙古聯邦動保藥品有限公司收到了“國家級高新技術企業”認定證書。

2019年2月28日，珠海聯邦制藥股份有限公司被授予“2018年度行業突出貢獻企業”。

2019年2月27日，聯邦制藥榮獲“2018年度珠海市醫藥科技創新先進單位”。

2019年1月16日，聯邦制藥榮膺“2018金港股最具價值醫藥及醫療股公司”。

2019年1月15日，聯邦制藥榮獲2018年度“珠海市文明和諧企業”稱號。

近日，第十二屆中國藥物制劑大會在廣州華鉅君悅酒店隆重召開。會上，舉辦了創新制劑優秀項目發布會，聯邦制藥優思靈USLIN?（重組人胰島素系列制劑）榮獲“2018年度中國最具創新力制劑品種”獎項。

2018年12月19日，聯邦制藥國際控股有限公司喜獲2018年度“廣東省企業文化建設先進單位”稱號。

2018年12月2-3日，在2018年第四屆中國藥品交易年會上，聯邦制藥被評為“廣東改革開放40周年醫藥卓越企業”；聯邦阿莫仙榮獲“廣東改革開放40周年醫藥創新產品”；聯邦制藥原董事局主席蔡金樂先生榮膺“廣東改革開放40周年醫藥杰出人物”稱號。

珠海聯邦制藥股份有限公司申報的利拉魯肽注射液（受理號 CXSL1800016國）藥品注冊申請，于2018年11月12日獲得國家藥品監督管理局核準簽發的藥物臨床試驗通知書。

工業和信息化部日前公布《第三批綠色制造名單》，此次名單包含391家綠色工廠、480種綠色設計產品、34家綠色園區、21家綠色供應鏈管理示范企業，其中，聯邦制藥（內蒙古）有限公司上榜，入選綠色工廠。

近日，聯邦制藥榮獲“2017年度廣東省法治文化建設示范企業”稱號。

2018年10月25日，國家衛健委正式發布《國家基本藥物目錄（2018年版）》，目錄將于11月1日起在全國正式實施。聯邦制藥共有15個品種30個品規入選國家基藥目錄，較原來新增了甘精胰島素和哌拉西林鈉他唑巴坦兩個品種。

2018年10月16日，珠海聯邦制藥榮獲“中國化學制藥行業原料藥出口型優秀企業品牌”、“中國化學制藥行業工業企業綜合實力百強”、“中國化學制藥行業抗感染優秀產品品牌”、“中國化學制藥行業生物生化制品優秀產品品牌”和“上市公司優秀企業品牌”稱號。

2018年10月11日，聯邦制藥無菌原料藥順利通過歐盟GMP現場檢查。

2018年9月30日，聯邦制藥原料藥克拉維酸鉀、克拉維酸鉀-微晶纖維素（1:1）、克拉維酸鉀-二氧化硅（1:1）獲國家藥品GMP證書。

2018年9月2日晚，醫藥行業"紀念改革開放40年"的慶典儀式在北京懷柔雁棲湖國際會展中心隆重舉行，聯邦制藥原董事局主席蔡金樂先生榮膺“紀念改革開放40年醫藥產業功勛人物”稱號。

2018年8月６日，聯邦制藥的頭孢呋辛酯片（規格：0.25g）經國家藥品監督管理局審批，正式通過仿制藥質量和療效一致性評價！

2018年8月4日，2018年（第35屆）全國醫藥工業信息年會在上海召開，珠海聯邦制藥股份有限公司位列第24名，比去年提升了4名，榮登2017年度中國醫藥工業百強榜。

2018年7月15日晚，珠海聯邦制藥股份有限公司憑借在行業內的突出表現榮獲 “2018年中國化妝品供應鏈百強企業”稱號。

2018年6月20日，由珠海聯邦制藥股份有限公司中山分公司申報的《基因工程糖尿病治療藥物重組人胰島素系列產品的研發及產業化》項目榮獲珠海市人民政府頒發的“珠海市科學技術進步獎一等獎”

2018年6月11日，珠海聯邦制藥股份有限公司榮獲廣東省衛生計生委、廣東省紅十字會頒發的“2016—2017年度全省無償獻血促進獎”

2018年5月19日晚，珠海聯邦制藥股份有限公司憑借在行業內的突出表現榮獲2018中國化妝品綠色原料獎。

2018年5月3日，珠海聯邦制藥股份有限公司（含中山分公司）被認定為“廣東省2017年第二批高新技術企業”。

2018年4月10日，聯邦制藥阿莫西林膠囊（規格：0.25g）喜獲仿制藥質量和療效一致性評價批件，聯邦制藥成為首家通過阿莫西林膠囊仿制藥質量和療效一致性評價的企業！

2018年3月21日，聯邦制藥進入《2018年金灣區產業發展重點企業名錄和創新驅動企業名錄》。

2018年3月7日，聯邦制藥榮獲“2017年度珠海市醫藥科技創新先進單位”。

2018年3月6日， 聯邦制藥獲2017年全國原料藥出口第五名。

2018年2月4日，聯邦制藥獲得2017年全國西藥類產品出口額第四名。

2018年1月12日 聯邦制藥（內蒙古）有限公司通過內蒙古自治區 2017年度國家高新技術企業認定

2018年1月16日，珠海聯邦制藥銷售有限公司和珠海聯邦制藥股份有限公司榮獲“2017年度信用風險管理五星獎”。

2017年12月12日，珠海聯邦制藥榮獲“2017年度行業先進單位”。

2017年12月，內蒙古公司順利通過二級安全生產標準化評審。

2017年12月2-3日，聯邦制藥BIOPHIN多肽項目的兩個明星產品“精致均衡亮白肽”、“精制全效眼部賦活肽” 榮獲2017年度“十大創新原料獎”。

2017年11月14日，珠海公司榮獲“2017中國化學制藥行業工業企業綜合實力百強、2017中國化學制藥行業原料藥出口型優秀企業品牌、2017中國化學制藥行業生物生化制品優秀產品品牌、2017中國化學制藥行業抗感染類優秀產品品牌”稱號。

2017年11月3日，中山分公司榮獲"熱心參與抗災工作社會組織"稱號。

2017年10月24-25日，內蒙古公司通過全廠安全現狀評價。

2017年9月26日，珠海公司榮獲"救災復產重建先進集體"稱號。

2017年9月2日，珠海聯邦制藥股份有限公司榮登2016年度中國醫藥工業百強榜，位列第28名。

2017年8月6日，聯邦多肽順利通過上海百雀羚日用化學有限公司的質量審計。

2017年8月3日，聯邦動保藥品有限公司通過內蒙古自治區農牧業廳專家組對獸藥GMP現場的檢查驗收。

2017年7月，聯邦制藥董事局主席蔡海山獲得“中山市非公有制經濟鳳凰獎十大風云人物”。

2017年6月19日，聯邦制藥國際控股有限公司入2017年醫藥國際化百強企業榜單，獲國際市場優質供應商與合作伙伴。

2017年6月12日，聯邦制藥榮獲“2015-2016珠海市無償獻血促進獎”。

2017年6月，珠海聯邦制藥股份有限公司獲“環境安全宣傳積極獎”榮譽稱號。

2017年6月2日，第三屆聯邦制藥聯邦教育獎學金在重慶醫科大學頒發，并續簽第四屆聯邦醫學教育獎學金協議。蔡海山主席獲聘客座教授。

2017年5月，聯邦制藥開展“關愛孤殘兒童”公益活動，給珠海市社會福利中心捐贈了家用電器、生活用品等共計近3萬元。

2017年5月13至14日，中國合格評定國家認可委員會（簡稱CNAS）專家組對聯邦制藥質檢中心管理和技術能力進行了現場評審，珠海聯邦制藥質檢中心以高評價通過了第三次CNAS認可。

2017年5月13日，由國家商務部李大潘處長帶隊的拉美地區和加勒比海地區經貿代表團，蒞臨聯邦制藥參觀和交流。

2017年5月13日，甘精胰島素優樂靈USLEN隆重上市。

2017年4月29日，聯邦制藥的胰島素原料藥、培南類制劑、鹽酸美金剛、培南類抗生素原料藥，獲得 “珠海市戰略性新興產業重點產品推廣目錄證書”。

2017年4月26日，聯邦制藥與珠海橫琴國家知識產權平臺簽署戰略合作框架協議。

2017年3月26日，聯邦制藥榮獲“2016年度廣東省企業文化建設優秀單位”。

2017年3月6日，珠海聯邦制藥股份有限公司質檢中心化測組獲的由“中華全國總工會”頒發的“全國五一巾幗標兵崗”稱號。

2017年3月16日，聯邦制藥獲評為“中國西藥原料行業會員企業出口十強”。

2017年3月，聯邦制藥甘精胰島素原料藥及注射液通過GMP認證。

2017年2月23-24日，聯邦制藥參加坦洲鎮工商聯會、知聯會主辦的 “精準扶貧”活動，赴廣寧縣贈衣助學送溫暖。

2017年2月，鹽酸美金剛片劑和口服液進入2017新版國家醫保。

2017年2月，聯邦制藥進入2016年醫藥保健品出口企業100強。

2017年2月，重組人胰島素獲2016年度廣東省科學技術二等獎。

2017年1月19日，聯邦制藥的老年癡呆癥藥品鹽酸美金剛“易倍清”改名為鹽酸美金剛“邦得清”。

2017年1月13日，聯邦制藥中山分公司在中山市坦洲鎮慈善萬人行籌款晚會中捐助了2萬元藥品。

2017年1月，鹽酸美金剛項目獲得2015年度中山市科技進步一等獎。

2017年1月13日，聯邦制藥榮獲 “最具2016價值醫藥股公司”殊榮。

2017年1月11日，聯邦制藥（中國）有限公司被評選為“珠海市2016年度知識產權工作先進單位”。

2017年1月6日，珠海聯邦制藥銷售有限公司榮任珠海市對外經濟合作企業協會“副會長單位”，鄭順騰總經理任“常務副會長”。

2017年，聯邦制藥應用DNA基因重組技術自主研發的人胰島素類似物——甘精胰島素優樂靈正式投放市場。

2016年12月，聯邦制藥10大系列產品順利通過“廣東省2016年高新技術產品”資質認定，獲得高新技術產品證書，包括：阿莫仙、強力阿莫仙、安必仙、賽福松、賽福必、強力賽福必、他唑仙、亮晶晶、阿迪仙、優思靈系列產品，包含了10個原料藥和20個制劑產品。

鹽酸美金剛項目獲2015年度中山市科技進步一等獎。

2016年12月，聯邦制藥獲2016年廣東省研究開發資金項目補助。

2016年12月20日，聯邦制藥被評為“2016年信用風險管理五星級企業”。

2016年12月2日，“聯邦醫學教育獎學金”頒獎儀式在中南大學隆重舉行。

2016年11月15日，聯邦制藥喜獲“2016中國化學制藥行業工業企業綜合實力百強”和“2016年中國化學制藥行業原料藥出口型優秀企業品牌”。

2016年11月14-16日，內蒙古公司順利通過質量及環境管理體系監督審核。

2016年9月28日，珠海公司美羅培南制劑及無菌原料藥取得FDA的EIR報告，產品可進入美國市場。

2016年9月，“富馬酸替諾福韋二吡呋酯的技術開發”項目獲得中山市重大科技專項資金補助。

2016年9月22日，聯邦阿莫仙（ 阿莫西林膠囊）獲抗感染用藥類“最具互聯網影響力藥品品牌”。

2016年9月22日，聯邦制藥國際控股有限公司獲“2016年度中國區多肽化合物市場卓越增長獎”。

2016年9月10日，聯邦動保藥品有限公司順利通過內蒙古自治區GMP認證。

2016年9月6-8日，珠海公司第五次通過BGV現場檢查。

2016年8月26日-9月5日，聯邦制藥代表隨朱小丹省長出訪非洲、埃塞俄比亞和肯尼亞，依托 “一帶一路”平臺，加強聯邦制藥在非洲市場的開拓。

2016年7月30日，珠海聯邦制藥股份有限公司獲“廣東省環保社會責任企業”稱號。

2016年7月20日—25日，內蒙古公司D-對羥基苯甘氨酸項目、左旋對羥基苯甘氨酸鄧鉀鹽項目、中水回用項目、新建兩臺脫硫塔項目先后通過環評批復。

2016年7月5日，聯邦制藥地特胰島素及注射液獲國家食藥監局批文。

2016年7月，珠海聯邦制藥股份有限公司位列“2015年度醫藥工業百強”榜單第30名，榮登“2015年度中國醫藥工業百強榜”。

2016年6月，《基因工程糖尿病治療藥物重組人胰島素系列產品的研發及產業化》和《神經退行性疾病治療藥物鹽酸美金剛的技術開發和產業化》兩個項目通過科技成果鑒定及成果登記。

2016年6月，聯邦制藥（中國）有限公司位列2015年中國制藥工業百強榜第26名，榮登“2015年中國制藥工業百強榜”。

2016年5月30日至6月1日，聯邦制藥（內蒙古）有限公司順利通過第二次EU-GMP現場檢查。

2016年5月30日，“聯邦醫學教育獎學金”2016年頒獎儀式在福建醫科大學舉行。

2016年5月，聯邦制藥“金桂制藥有限公司”改名為“內蒙古聯邦動保藥品有限公司”。

2016年5月16日，聯邦制藥連獲2015年度“國際化市場優質供應商與合作伙伴第三名”及“制劑國際化領先企業第七名”殊榮。

2016年5月12-16日，聯邦制藥參加中國廣東與美國、墨西哥經貿合作交流會。中墨企業現場簽約18個合作項目，共4.8億美金，其中聯邦制藥成為首批簽約企業之一。

2016年5月10日，“聯邦醫學教育獎學金”在重慶醫科大學舉行頒獎儀式。

2016年4月29日，珠海公司十七車間榮獲“廣東省工人先鋒號”稱號。

2016年3月29日,聯邦制藥榮獲“2015年度中國西藥原料及西成藥行業會員企業出口十強”稱號。

2016年3月23-25日，聯邦制藥（內蒙古）有限公司順利通過SGS審核。

2016年3月18日，珠海公司與生物梅里埃公司舉行微生物示范實驗室簽約儀式。

2016年1月26-28日，內蒙古動保藥品有限公司通過了粉針劑和消毒劑（液體）的獸藥GMP認證。

2015年12月30日，在“珠海市第四屆企業精神文明建設工作交流會暨珠海市企業文化協會成立20周年總結表彰會”上，珠海公司車隊長高革榮獲2015年珠海市“最美勞動者”稱號。

2015年12月9日，歐洲客戶到內蒙古公司對阿莫西林產品進行了CSR（企業社會責任）審計。

2015年12月，聯邦制藥的胰島素類研發項目“基因工程糖尿病治療藥物重組人胰島素系列產品的研發及產業化”及“糖尿病治療藥物門冬胰島素及制劑的技術開發和產業化”，分別獲得2014年度中山市科技進步一等獎、2015年省應用型科技研發專項資金800萬。

2015年11月16日—19日，聯邦制藥（內蒙古）有限公司順利通過了“三標一體化”管理體系認證審核。

2015年11月9日，聯邦制藥獲的“2015年中國化學制藥工業企業綜合實力百強榜”“2015中國化學制藥行業原料藥出口型優秀企業品牌”稱號。

2015年11月6日，聯邦制藥董事局主席蔡海山先生榮獲“珠海市第九屆榮譽市民稱號”，授予儀式在珠海海濱公園舉行，由珠海市長江凌頒發證書。

2015年10月，聯邦制藥鎮咳新藥“磷酸二甲啡烷膠囊的技術開發”項目獲得2015年度中山市重大科技專項資金100萬元，是2015年度重大科技專項中唯一的制藥企業。

2015年9月22日-25日，內蒙古公司阿莫西林車間順利通過了新版GMP現場檢查。

2015年8月21日，在四川省瀘州市召開的2015年中國醫藥企業家年會頒獎大會上，聯邦制藥榮獲“2015最具人氣醫藥上市公司10強”稱號。

2015年8月11日，聯邦制藥金桂制藥有限公司于通過了內蒙古農牧廳獸醫局組織的獸藥片劑及粉劑車間的GMP認證及現場檢查驗收。

2015年8月17日，聯邦制藥捐贈價值50.6萬元用于治療呼吸道感染、皮膚組織感染的急需藥品救治天津大爆炸傷員。

2015年8月10日，聯邦制藥大健康產業基地奠基儀式在珠海三灶科技園隆重舉行。

2015年8月，聯邦制藥研發的3.1類新藥注射用多立培南（0.25g）獲得國家食品藥品監督管理總局頒發的藥物臨床試驗批件。

2015年7月，珠海聯邦制藥股份有限公司獲得廣東省清潔生產協會頒布的“清潔生產企業”榮譽稱號。

2015年7月9日，內蒙古自治區人民政府副主席常軍政在內蒙古自治區環保廳、西部督查中心相關人員的陪同下到內蒙古公司實地檢查指導工作。

2015年6月，珠海聯邦制藥股份有限公司獲廣東省科學技術廳頒發的“廣東省糖尿病生物藥物工程技術研究中心”稱號。

2015年6月29日，聯邦制藥榮膺SFDA南方醫藥經濟研究所“2014年度中國制藥工業百強榜”第23位。

2015年6月23日，聯邦制藥在“第六屆中國與世界醫藥企業家高峰會”榮獲“2014年原料藥出口龍頭企業”和“CPHI原料藥生產和貿易金牌參展企業”的榮譽稱號。

2015年6月，珠海聯邦制藥股份有限公司獲得2014年度珠海市扶優扶強貼息資金200萬元。

2015年5月，聯邦制藥研發的新型抗癲癇藥物左乙拉西坦及左乙拉西坦片（規格：0.25g），獲國家食品藥品監督管理總局頒發的生產批件和新藥證書。藥品批準文號分別是國藥準字H20150041和國藥準字H20153119，原料新藥證書編號是國藥證字H20150027。

2015年4月，珠海市科技和工業信息化局、珠海市財政局聯合發布了《關于下達2013年度珠海市企業研究開發費補助資金的通知》，聯邦制藥獲得2013年度107萬元專項資金補助。

2015年4月6日，聯邦制藥內蒙古公司順利通過了美國FDA現場檢查。

2015年3月17日，廣東省科學技術廳、廣東省財政廳、廣東省國家稅務局及廣東省地方稅務局聯合發布了《關于公布廣東省2014年第一、二批高新技術企業名單的通知》，聯邦制藥再次被認定為“廣東省高新技術企業”。

2015年，珠海市安全生產與職業健康協會授予珠海聯邦制藥股份有限公司“安全生產標準化三級企業”榮譽稱號。

2015年3月4日，珠海公司質檢中心榮獲廣東省總工會頒發的“工人先鋒號”稱號；獲廣東省總工會、廣東省婦聯頒發的“廣東省五一巾幗獎”。

2015年2月5日，珠海公司十七車間榮獲2014年市總工會頒發的“工人先鋒號”稱號。

2015年1月27至31日，聯邦制藥申報注冊的3.1類新藥左乙拉西坦及左乙拉西坦片通過了國家食品藥品監督管理總局專家檢查組的藥品注冊生產現場檢查。

2014年，聯邦制藥在8所醫藥院校頒發聯邦獎學金共計103萬元。

2014年11月26日，聯邦制藥珠海公司在“2014中國化學制藥行業年度峰會”上，榮獲“2014中國化學制藥行業工業企業綜合實力百強” 稱號、“2014中國化學制藥行業原料藥出口型優秀企業品牌”稱號。

2014年11月14日，珠海公司七個車間通過廣東省GMP認證檢查。本次認證范圍為無菌原料藥：比阿培南、頭孢曲松鈉、頭孢西丁鈉、舒巴坦鈉、硫酸頭孢匹羅；原料藥：頭孢地尼、頭孢呋辛酯、芐達賴氨酸、他唑巴坦、舒巴坦匹酯；這十個藥品里大部分為小品種原料藥，其中比阿培南、頭孢地尼為取得批件后的首次認證新品種。

2014年10月7—10日,聯邦制藥珠海公司十車間和四車間順利通過羅馬尼亞GMP官方認證檢查。

2014年10月23日，由聯邦制藥承辦的中國麻醉藥品協會第三屆二次理事會議在珠海召開。

2014年9月3日、4日，聯邦制藥員工向珠海血站參加無償獻血，共有154人參加獻血，共計獻血53400毫升。

2014年8月20日上午，內蒙古自治區黨委書記王君、自治區主席巴特爾帶領自治區領導班子蒞臨聯邦制藥（內蒙古）有限公司，進行現場觀摩檢查。

2014年6月，聯邦制藥成立第六家全資子公司——“金桂制藥有限公司”，開拓獸用藥領域。

2014年6月4日，聯邦制藥針對兒童用藥市場開發的產品--注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉（4:1）（規格：0.625g ）獲批生產，藥品批準文號為國藥準字H20143181。CFDA數據顯示，國內現僅有3家企業獲得此規格產品的上市許可。

2014年6月17日，聯邦制藥研制的3.1類新藥比阿培南原料及制劑獲得國家食品藥品監督管理總局（CFDA）頒發的藥品注冊批件及新藥證書，成為國內前五家生產該品種的廠家。

2014年，聯邦制藥研究開發的富馬酸替諾福韋二吡呋酯（TDF）片，用于治療乙型肝炎病毒（HBV）感染，日前獲得國家食品藥品監督管理總局頒發的新藥臨床試驗批件。

2014年6月25日，珠海聯邦制藥股份有限公司在“第五屆中國與世界醫藥企業家高峰會”榮獲“原料藥出口十強企業”和“中國醫藥企業制劑國際化先導企業”稱號。

2014年6月12日，由內蒙古自治區環保廳廳長王軍樸率領的調研組，到聯邦制藥內蒙古公司對環保項目設施配套建設進行調研。聯邦制藥董事局主席蔡海山進行了接待。

2014年5月23至24日，國家環保部政策法規司副司長別濤、中國環境科學研究院大氣污染防治研究中心主任、研究員張凡等工程師、廈門大學環境與生態學院專家到聯邦制藥內蒙古公司參觀考察。

聯邦制藥申報的3.1類新藥比阿培南原料及制劑，于2014年初順利通過國家食品藥品監督管理總局的藥品注冊生產現場檢查，項目于4月進入“三合一”審評階段，預計今年8月份將取得生產批件。同時，聯邦制藥注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉（4:1）1.25g、2.5g產品已復審通過，將獲批生產。

2014年5月1日，聯邦制藥（內蒙古）公司回收車間FOB工段被授予為“內蒙古自治區工人先鋒號”榮譽稱號。

2014年4月23日，聯邦制藥董事局主席蔡海山先生在中國醫藥企業管理協會第七屆會員大會上被提名為“協會資深副會長”。

2014年4月22日， 珠海公司原料藥混合粉順利通過廣東省食品藥品監督管理局GMP認證檢查。

2014年3月29日，廣東省保健協會抗衰老及腦變性病防治專業委員會成立大會暨“易倍清”上市會在珠海召開。

2014年3月19日，在中國醫藥保健品進出口商會第六屆理事會第三次會議上，珠海聯邦制藥股份有限公司被授予“2013年中國西藥原料行業出口五強”稱號。

2013年，聯邦重組人胰島素獲中央財政發展專項基金1000萬元。

2013年12月27日，珠海聯邦制藥股份有限公司持有的“聯邦”商標被國家工商總局正式認定為中國“馳名商標”。

2013年，內蒙古公司獲得由歐洲藥品質量管理局（EDQM）頒發的酶法阿莫西林CEP證書（證號：R0-CEP 2012-078-Rev 00）。這是聯邦制藥在全國首家獲得酶法阿莫西林CEP證書的企業。

2013年，聯邦制藥研發的老年癡呆癥新藥鹽酸美金剛新藥獲中山市財政專項補助資金500萬元。

2013年，聯邦制藥為適應市場發展需要，積極實施原料品牌戰略，制訂“金飛燕”、“銀飛燕”計劃?！敖痫w燕”包括克拉維酸鉀無菌系列產品，“銀飛燕”包括克拉維酸鉀非無菌系列產品。目前“金飛燕”、“銀飛燕”系列產品已通過了中國新版GMP認證以及美國(FDA)、德國、羅馬尼亞(NDA)、墨西哥等國外GMP認證。

2013年11月24日，珠海公司無菌生產車間通過新版GMP認證。

2013年11月13日，蔡海山主席被授予“中山市榮譽市民”稱號。

2013年11月，中山分公司十一個車間全部通過新版GMP認證。

2013年9月4日，內蒙古公司通過EU-GMP認證現場檢查，為聯邦阿莫西林原料藥順利進入歐盟市場奠定了基礎。

2013年，內蒙古公司環保中心生化運行工段二組榮獲中華全國總工會頒發的“全國工人先鋒號”殊榮。

2013年7月17，聯邦制藥榮獲“2013年中國醫藥研發產品線最佳工業企業”。

2013年7月16日，聯邦制藥研制的治療老年性癡呆新藥鹽酸美金剛原料、口服溶液劑及片劑獲得國家食品藥品監督局頒發的藥品注冊批件并取得相關藥品文號，成為國內首個獲得鹽酸美金剛系列產品生產批件的企業。

2013年6月17日，在SFDA南方醫藥經濟研究所主辦的第八屆中國制藥工業百強年會上，聯邦制藥榮膺“2012年度中國制藥工業百強榜”第21位。

2013年6月5日，中國銀行珠海分行與聯邦制藥簽署戰略合作協議，授信20億助聯邦制藥開拓市場。

2013年，聯邦制藥入選珠海市“三高一特”百家重點培育企業 ，可優先享受政府相關優惠政策。

2013年5月20日至31日，珠海聯邦制藥股份有限公司和聯邦制藥（內蒙古）有限公司分別通過了墨西哥官方生產現場檢查。阿莫西林（化學法）、克拉維酸鉀微晶纖維素1:1、克拉維酸鉀二氧化硅1:1和阿莫西林（酶法）的生產獲到墨西哥官方認可，全部零缺陷順利通過生產現場的核查。

2013年4月20日，四川省雅安市發生7.0級地震，造成百萬人受災。聯邦制藥第一時間向雅安災區捐贈價值100萬元的抗生素消炎藥品。

2013年，蔡海山先生接任聯邦制藥國際控股有限公司董事局主席。

2013年4月15日16時08分，著名實業家、聯邦制藥創始人、聯邦制藥國際控股有限公司董事局主席蔡金樂先生因病醫治無效在香港仁安醫院病逝，終年72歲。

2013年3月3日，由聯邦制藥研發的新藥——“聯邦通豐仙”非布司他片臨床試驗總結會在上海召開，標志著聯邦制藥開始進軍風濕免疫疾病治療領域。

2012年全年原料銷售達到48億元人民幣。

總投資40.9億元的聯邦制藥（內蒙古）公司第四、五期擴建工程項目進展順利，預計2012年11月至2013年10月相繼建成竣工及試運行投產。

2012年，珠海聯邦制藥股份有限公司被認定為廣東省“高新技術企業”，享受為期三年的高新技術企業所得稅優惠政策。

2012年，聯邦重組人胰島素獲中央財政發展專項基金1000萬元。

2012年，聯邦制藥成為中國第一家無菌粉針劑通過美國FDA認證企業。

2012年，“優樂靈”——重組甘精胰島素注射液臨床試驗總結會成功舉辦。

聯邦制藥榮登2011年中國抗生素類原料藥出口排名榜首。

2012年，亞胺培南無菌原料和西司他丁鈉無菌原料獲得了獲得歐盟COS證書；聯邦制藥氨芐西林獲得歐盟COS證書；培南無菌制劑及無菌原料車間通過FDA現場檢查。

2012年9月17-18日，中山制劑廠和珠海原料廠成立管理委員會。

2012年7月13日，“2011年度中國制藥工業百強榜”揭曉，聯邦制藥國際控有限公司榮膺第14位。

2012年7月5日，聯邦制藥國際控股有限公司捐款180萬元，救助內蒙古自治區巴彥淖爾市抗洪救災及災區家園重建。其中公司捐款100萬元，員工個人捐款80萬元。

2012年6月，由廣東省委政研室援建、聯邦制藥協助捐建的廣東乳源瑤族自治縣游溪鎮中心洞瑤族政研新村順利落成。

2012年4月29日，聯邦制藥與中南大學簽訂第三屆“聯邦醫學教育獎學金”捐贈協議，再捐獎學金100萬元，自1998年至今，“聯邦醫學教育獎學金”共計頒發300萬元。

2012年2月28日，珠海公司無菌亞胺培南獲得了由EDQM頒發的CEP證書。這是聯邦制藥全國首家、全球第二家擁有無菌亞胺培南CEP證書的企業。該證書也是聯邦制藥獲得的首個無菌產品CEP證書。

2012年1月30日，聯邦制藥氨芐西林原料通過由歐洲藥品質量管理局（EDQM）頒發的CEP證書，證書編號為R0-CEP 2010-09。

2011年，內蒙古公司阿莫西林原料藥車間通過GMP認證。

2011年，聯邦制藥榮膺珠海市科技突出貢獻獎，獲市政府100萬元獎勵。

2011年，聯邦制藥再投資1000萬完善珠海公司環保設施。

聯邦制藥在香港公布2011年中期業績，銷售額達33.7億港元，同比增長了9.6%。

2011年，聯邦制藥榮膺“第六屆中國制藥工業百強榜”。

2011年，聯邦制藥躋身“第三屆中國醫藥上市公司競爭力20強”。

2011年，中山分公司口服固體二車間的奧利司他膠囊、軟膏劑六車間的克林霉素磷酸酯凝膠分別通過了國家藥監局專家組的生產現場核查。

2011年7月，聯邦“阿莫仙”品牌獲國家馳名商標。

2011年6月，聯邦制藥率先通過新版GMP無菌原料藥認證。

2011年4月，聯邦制藥榮獲“2011化學制藥行業品牌峰會百強”、“2011化學制藥行業出口型企業十強” 、“2011化學制藥行業抗感染類產品品牌十強”。

聯邦制藥2010年原料銷售突破45.2億元。

2010年，同時通過GMP認證的還有新建口服固體十六車間、凍干粉針十八車間 。

2010年，中山制劑廠的口服青霉素一車間、口服固體二車間、口服溶液三車間順利通過GMP再認證；聯邦制藥國際控股有限公司榮獲香港著名財經雜志《經濟一周》頒發的“香港杰出企業2010（主板）”獎項。

2010年，聯邦內蒙古公司制劑車間膠囊劑（青霉素類）通過國家GMP認證。

2010年，珠海原料廠質檢中心順利通過實驗室認可評審。

2010年，聯邦內蒙古公司二期環保項目通過自治區環科院驗收。

2010年，聯邦制藥原料廠節能技改項目點火試運行。

2010年，由聯邦制藥與遵義醫學院珠海校區合作建立的“貴州省免疫學研究生教育創新基地”在珠海聯邦制藥股份有限公司舉行揭牌儀式。

2010年4月，青海玉樹發生大地震，聯邦制藥通過珠海市慈善總會捐贈價值50萬元藥品，為災區人民送去愛心；聯邦制藥員工自發向災區捐款共10萬元。

2010年，聯邦制藥研發的人胰島素——優思靈USLIN?系列產品(R、30R、50R)獲國家藥監局的生產批文，成功上市。

2010年，聯邦制藥在珠海投建胰島素原料和制劑生產基地，全面拓展重組人胰島素產品市場。

2010年，聯邦制藥被授予“廣東省戰略性新興產業骨干企業”稱號。

2010年，聯邦制藥榮膺2009年度珠海市科學技術獎，獲珠海市政府100萬元獎勵。

2010年，由蔡金樂先生捐資1200萬興建的“聯邦愛心醫院”隆重舉行落成典禮。

2009年,廣東省醫藥行業協根據企業綜合指標評價,聯邦制藥被列為“廣東省醫藥工業化學藥品原藥.化學藥品制劑制造20強”以及“醫藥工業銷售點收入20強”。

2009年，珠海聯邦制藥股份有限公司及中山分公司分別被廣東省科技廳、省財政廳、省國稅局和省地稅局聯合認定為“廣東省高新技術企業”，享受為期三年的高新技術企業所得稅優惠政策。

2009年，聯邦制藥被廣東省科技廳、廣東省知識產權局、廣東省發改委等六部門聯合認定為“廣東省創新型企業”。

2009年，聯邦制藥獲得廣東省“粵港清潔生產伙伴”標志。

2009年9月，蔡金樂先生無償捐助南京鼓樓醫院醫學發展醫療救助基金500萬元。

2009年，聯邦制藥新產品芐達賴氨酸滴眼液、復方硫酸軟骨素滴眼液兩個非處方藥物獲得國家食品藥品監督管理局批文并正式生產。

2009年，內蒙古自治區黨委書記胡春華一行視察聯邦內蒙古公司。

2009年，蔡金樂主席榮獲“中國醫藥60年60人”殊榮。

2009年，聯邦制藥獲中國最具競爭力醫藥上市公司20強。

2009年，聯邦制藥國際控股有限公司獲醫藥行業第一家“2009年環保優秀品牌企業”榮譽稱號。

2009年，聯邦制藥阿莫西林重粉獲得歐洲藥品質量管理局（EDQM）頒發的COS證書（Certificate of Suitability），這是EDQM發給中國制藥廠的第一份阿莫西林重粉COS證書。

2009年，中共中央政治局委員、廣東省委書記汪洋視察聯邦制藥并題詞。

2009年，捐資1200萬元，興建四川省彭州市 “聯邦制藥愛心醫院”。

2009年，聯邦制藥內蒙古公司D-酸項目成功投產。

2009年，聯邦制藥中山分公司第三期擴建工程圓滿竣工。

2009年，珠海聯邦制藥原料廠第五期擴建工程竣工投產。

2008年， 第二屆“聯邦醫學教育獎學金”啟動，已與四川大學華西醫學院、重慶醫科大學、中南大學湘雅醫學院、沈陽藥科大學等醫學院校簽訂捐資助學協議 ，捐資金額1000萬元。

2008年， 聯邦制藥氨芐西林原料藥通過日本醫藥品GMP符合性調查。

2008年，聯邦制藥榮獲資本中國杰出企業成就獎——“資本中國杰出制藥集團”榮譽稱號。

2008年， 聯邦制藥獲“改革開放三十年廣東省醫藥行業突出貢獻獎”。

2008年， 聯邦制藥被評為“抗震救災模范集體”。

2008年5月，汶川發生5.12特大地震，聯邦制藥伸出援手，捐款捐藥500多萬元。公司全體黨員、共青團員帶頭，廣大員工紛紛奉獻愛心，募捐災區80多萬元。

2008年，在中國醫藥企業管理協會和搜狐健康網共同主辦的“中國醫藥30年風云”頒獎典禮上,聯邦制藥榮獲“社會公民獎”。

2008年， 聯邦制藥榮獲中國醫藥企業“企業社會責任貢獻獎”。

2008年， 聯邦制藥阿莫仙膠囊榮登“健康中國?2008中國藥品品牌榜”。

2008年， 聯邦制藥自行開發的藥品注射用亞胺培南西司他丁鈉獲得國家食品藥品監督管理局批準生產。

2008年， 氨芐西林、頭孢哌酮鈉原料藥及其制劑被列入廣東省高新技術產品。

2008年，阿德福韋酯被列入國家級火炬計劃項目、國家級重點新產品、廣東省高新技術產品。

2007年，被認定為廣東省省級企業技術中心。

2007年，聯邦制藥首個治療慢性乙肝新藥阿迪仙（阿德福韋酯膠囊）上市。

2007年，聯邦制藥原料廠的阿莫西林產品獲得了歐洲藥品質量理事會（EDQM）頒發的COS（Certificate of Suitability）證書及美國FDA的DMF受理號，通過德國GMP認證。

2007年，阿莫西林顆粒再次被廣東省質量監督管理局評為“廣東省名牌產品”。

2007年，珠海聯邦制藥股份有限公司被認定為珠海市總部企業

2007年6月15日，聯邦制藥國際控股有限公司在香港聯交所上市。

2007年，聯邦制藥（內蒙古）有限公司建成投產。

2006年，“聯邦”被廣東省著名商標認定委員會認定為廣東省著名商標。

2006年，聯邦制藥被醫藥經濟報評為中國制藥工業百強。

2006年7月，聯邦制藥捐贈2萬元藥品給韶關和樂昌洪災地區。

2006年，阿莫西林生產車間是國內首家通過了德國GMP認證。

2005年，聯邦制藥獲廣東省醫藥行業協會50強企業。

2005年，聯邦制藥捐贈3萬元藥品和現金慰問駐澳部隊官兵。

2005年，捐款10萬元用于珠海市金灣區教育的基礎設施和教育信息化建設，讓更多學子接受高素質的教育。

2005年，發動員工及集體捐款印度洋海嘯5萬元。

2005年， “聯邦他唑仙”被廣東省著名商標認定委員會認定為廣東省著名商標。

2005年，鹽酸左氧氟沙星滴眼液被認定為廣東省重點新產品。

2005年，廣東省科技廳批準組建“廣東省抗感染藥物工程研究開發中心”。

2005年12月，聯邦制藥被認定為“珠海市重點企業技術中心”。

2005年8月，為廣東省慈善機構捐資5萬元。

2005年8月，捐資100萬元成立“聯邦制藥新東方英語培訓班”，支持貴州畢節貧困地區發展教育事業。

2005年6月1日，聯邦制藥獲得“高新技術企業認定證書”。

2004年，珠海聯邦制藥股份有限公司四車間合成工段C班榮獲“全國醫藥行業先進班組”。

2004年至2007年，與沈陽藥科大學、同濟醫科大學續簽聯邦獎學金協議，捐助金額30萬元。

2004年，阿莫西林顆粒被廣東省質量監督管理局評為“廣東省名牌產品”。

2004年，頭孢曲松鈉被認定為國家級火炬計劃項目。

2003年，聯邦制藥被評為廣東省醫藥行業抗擊非典工作模范單位。

2003年，聯邦制藥榮獲中國化工500強。

2003年，廣東省委、省政府授予聯邦制藥“廣東省先進集體”稱號。

2003年，珠海聯邦制藥股份有限公司被列為國家火炬計劃重點高新技術企業。

2003年，在突遇“非典”襲擊的危難時刻，聯邦制藥通過廣東省醫藥協會，捐贈北京小湯山醫院價值3.5萬元藥品。

2003年，阿莫西林膠囊、阿莫西林顆粒、氨芐西林膠囊、復方可待因口服溶液和愈酚待因口服溶液被廣東省醫藥行業協會評為“廣東省醫藥行業名牌產品”。

2003年，聯邦制藥被國家科學技術部批準設立博士后科研工作站。

2003年，舒巴坦匹酯及阿莫西林舒巴坦匹酯片被認定為國家級火炬計劃項目。

2003年，成立聯邦制藥（成都）有限公司，建立聯邦制藥“醫藥中間體”生產基地。

2002年，阿莫仙榮獲“2002年（首屆）中國市場消費商品質量信譽競爭力調查”十佳品牌。

2002年，在珠海市婦聯主辦的手拉手“愛心扶貧活動”啟動儀式上，聯邦制藥捐贈價值近10萬元的藥品給珠海市貧困婦女。

2001年初，成立于1997年9月的廣東開平金億膠囊有限公司轉制為外商獨資企業，由香港聯邦制藥廠有限公司獨資擁有。

2001年，聯邦制藥通過中央電視臺“開心字典”欄目捐助殘疾學校60萬元。

2001年，他唑巴坦及注射用他唑巴坦鈉/哌拉西林鈉被認定為國家重點新產品。

2001年，阿莫西林膠囊獲國家批文后上市。

2001年，珠海聯邦制藥廠有限公司（珠海原料廠）更名為“珠海聯邦制藥股份有限公司”。珠海聯邦制藥廠有限公司（中山制劑廠）更名為“珠海聯邦制藥股份有限公司中山分公司”。

2000年，復方可待因口服溶液被認定為廣東省重點新產品。

2000年，聯邦制藥被珠海市委﹑市府授予為“珠海市1997-1999年度模范集體”榮譽稱號。

1999年8月，“聯邦”注冊商標經國家工商行政管理局商標局第1199808號商標注冊證批準為正式法定商標。

1999年，聯邦制藥被認定為廣東省高新技術企業。

1998年，為配合醫院的科學化、規范化管理，向近百家醫藥院校附屬醫院捐贈觸摸式電腦導診系統。

1998年，捐資200萬元設立“廣東省青年科學家基金”和“廣東省貧困大學生助學基金”，支持和鼓勵有突出貢獻的科學家，資助特別困難、品學兼優的大學生。

1998年，長江發生特大洪災，向湖北災區捐贈100萬元藥品，支持災區醫療衛生保健。

1998年，珠海聯邦制藥廠有限公司（珠海原料廠）建成投產，于7月通過國家GMP認證。

1997年，蔡金樂董事長被珠海市人民政府授予“珠海市榮譽市民”稱號。

1997年12月10日，中山制劑廠全廠五個生產車間一次性通過國家GMP認證，成為全國首批所有劑型獲得GMP認證的綜合性制藥企業。

1997年5月28日，聯邦菲迪克獲國家衛生部頒發的新藥證書及生產批件。

1997年，捐資70余萬元在中國藥科大學設立“聯邦獎學金”。

1997年，捐資180萬元，建立武漢同濟醫科大學藥物研究所，并設立“聯邦獎學金”。

1996年，捐資150萬元，與沈陽藥科大學合作成立工商管理學院，并設立“聯邦獎學金”。

1996年10月，安必仙膠囊、阿莫仙膠囊、阿莫仙干糖漿獲廣東省物價局的價格批文； 賽福系列于1997年底前全部獲廣東省物價局的價格批文。

1996年5月，安必仙膠囊、阿莫仙膠囊、阿莫仙干糖漿及賽福系列分別獲廣東省衛生廳生產批文并上市。

1996年，中山制劑廠正式竣工投產。

1995年，建立珠海聯邦制藥廠有限公司（中山制劑廠）。

1994年，捐資100余萬元，救助廣西、湖南水災、河北震災的人民群眾。

1994年，聯邦制藥中國銷售部成立。

1991年，聯邦制藥首家引進的聯邦阿莫仙膠囊和新泰洛其口服溶液，使口服半合成青霉素無需皮試概念得以推廣。

90年代初，由香港聯邦制藥廠生產的聯邦止咳露、小兒止咳露、克敏，進入大陸市場銷售。（聯邦止咳露于90年代末轉讓給深圳制藥廠，現深圳致君藥業有限公司）

1990年，在香港創建“聯邦制藥廠有限公司”。