《中國藥典》是藥品質量標準、檢驗方法制定的法定標準，起到了統一標準要求、統一檢驗方法、統一判定結果的作用。在日常工作中嚴格遵守藥典上的每一個規定，才能確保檢驗結果的準確性。日前，內蒙古公司質檢部根據《2022年質檢部人員培訓計劃》對全員進行了《中國藥典及GMP相關知識》培訓。

培訓由質檢部副經理李卿擔任講師。藥典培訓內容主要分為三項：凡例、通用技術要求、品種正文。其中凡例內容是化驗室正確進行質量檢驗的基本指導原則，是對與檢驗有關的、共性的、需要明確的問題以及采用的計量單位、術語等內容的統一規定，是日常檢驗過程中必須要遵守的基本要求。

GMP是藥品生產和質量管理的基本準則，是保證藥品質量恒定的核心。此次培訓涉及GMP總則、質量管理、機構與人員、設備、附錄等內容，對各個環節中可能出現的風險進行了詳細的講解，加深了員工對GMP的理解程度，將檢驗風險降到最低。通過對《中國藥典及GMP相關知識》培訓學習，進一步規范了員工的日常操作，提高了員工的質量意識，保證了檢驗質量。

文：內蒙古公司 王金平